Zelboraf / Vemurafenib (Зелбораф / Вемурафениб)

203,850.00

Категория:

Описание

Зелбораф – противораковый препарат для лечения онкологических заболеваний кожи. Вемурафениб – основное активнодействующее вещество этого препарата. Лекарство выпускается в форме маленьких овальных таблеток, покрытых оболочкой (пленочной). Таблетки окрашены в розовый и оранжевый цвета.

Лекарство Zelboraf – противоопухолевый препарат совершенно нового поколения, успешно применяющийся в терапии онкологических больных. Является препаратом таргетной группы, останавливает метаболизм в раковых клетках, пораженных генными мутациями BRAF. Зелбораф не обладает отрицательным воздействием на обменные процессы в здоровых, не несущих генетических изменений клетках.

Показанием к приему Зелборафа является наличие у больного метастазов и рецидивов меланомы. Препарат применяется у взрослых с генетической мутацией BRAF. Используется в лечении пациентов, страдающих хромосомной мутацией, которые составляют 60% от всех заболевших меланомой. Опытным путем доказана крайняя эффективность препарата в блокировании первичных очагов меланомы и лечении метастазов. Препарат способствует продлению жизни пациентов, снижает распространение и рост меланомы.

Зелбораф не используют при:

индивидуальной непереносимости компонентов препарата;
возрасте пациента до 18 лет;
кормлении грудью, беременности;
длинном интервале Q-T;
тяжелых патологиях печени и почек;
приеме совместно с препаратами, удлиняющими интервал Q-T;
водно-солевом дисбалансе организма.
Применение Зелборафа одновременно с лекарствами, обладающими узким терапевтическим эффектом, метаболизм которых осуществляется под воздействием изоферментов, противопоказано. Причиной этого является снижение их концентрации в плазме крови. Если лечения Зелборафом не избежать, то дозировки лекарств сопутствующей терапии должны быть снижены.

Применение Зелборафа совместно с Варфарином приводит к большему разжижению крови, поэтому Варфарин назначают через неделю после окончания приема Вемурафениба. Аккуратно Зелбораф применяется вместе с белками и ингибиторами, осуществляющими транспортную функцию.

Крайне осторожно лекарство применяется с Атазанавиром, Вориконазолом, а также Ритонавиром. Нежелателен его прием с индукторами Р-гликопротеина (Дронедарон, Ранолазин). Применение Зелборафа с другими противоопухолевыми препаратами (Доксорубицин, Ломустин), антидепрессантами (Дезипрамин, Флуоксетин), анальгетиками (Кодеин), кардиологическими препаратами (Каптоприл, Эналаприл, Метопролол) возможно, но под контролем со стороны лечащего врача.

Лечение препаратом проводится под обязательным наблюдением онколога. Его принимают в количестве четырех таблеток дважды в сутки до или после еды. Во избежание проблем с пищеварительной системой длительное применение препарата натощак запрещено. Лекарство нужно проглотить целиком и запить большим количеством жидкости. Недопустимо разламывать и измельчать препарат. До начала лечения проводят тестирование на наличие мутаций BRAF V 600.

При отсутствии положительной динамики в терапии пациента и при возникновении лекарственной непереносимости лечение препаратом прекращают. Промежуток между приемами лекарства составляет четыре часа. Запрещен прием суточной дозы за один раз.

В процессе приема препарата часто возникает тошнота и рвота и в таком случае лекарство продолжают применять по прописанному курсу. При наличии тахикардии, потери сознания, массивных отеков, повышении температуры тела, чувства дискомфорта в глазах, головокружении прием препарата следует прекратить и обратиться за помощью к лечащему врачу.

При возникновении побочных реакций дозу лекарства нужно уменьшить в два раза или прекратить курс лечения на какой-то период времени. При карциноме кожи (плоскоклеточной) терапия продолжается без изменения доз. Также нельзя изменять дозировку при лечении пожилых людей и пациентов с заболеваниями пищеварительного тракта, печени и почек.

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Zelboraf / Vemurafenib (Зелбораф / Вемурафениб)”

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *