GLEEVEC / Imatinib (Иматиниб / Гливек)

99,650.00

Категория:

Описание

GLEEVEC эффективно воздействует на раковые клетки, а действующее вещество этого препарата Иматиниб ингибирует активность рецептора, который ассоциирован с хронической миелоидной лейкемией, и при этом отличается малым количеством побочных эффектов.

На сегодняшний день Иматиниб показал свою эффективность при лечении различных раковых заболеваний. GLEEVEC – ингибитор протеинтирозинкиназы, который блокирует активность патологических белков, отвечающих за размножение раковых клеток, что позволяет препятствовать развитию новообразований.

Основной действующий компонент препарата – Иматиниб (imatinib mesylate).

GLEEVEC показан для функционального лечения раковых опухолей. Этот цитостатический препарат является специфическим ингибитором протеинтирозинкиназы – PDGF-рецептор, Bcr-Abl и Kit.

Стандартная радиационная терапия или химиотерапия предполагает угнетающее воздействие на все делящиеся клетки. Действие препарата GLEEVEC направлено исключительно на раковые клетки. Иматиниб ингибирует активность рецептора, ассоциированного с хронической миелоидной лейкемией, и отличается небольшим количеством побочных эффектов, среди которых при стандартной терапии отмечаются потеря веса, облысение, снижение работоспособности, сильная тошнота и т. д.

Терапевтические меры лечения некоторых типов лейкемии (разновидность рака крови, формирующегося в белых кровяных клетках) и прочих разновидностей рака крови, а именно:
впервые обнаруженная миелоидная лейкемия в хронической стадии с наличием филадельфийской хромосомы (характерный генетический маркер) у пациентов любого возраста;
различные фазы миелоидной лейкемии: бластный криз, фаза акселерации, хроническая стадия, сформировавшиеся вследствие отсутствия положительного результата после проведения интерферон-альфа терапии;
сложные и рецидивирующие формы лимфобластного лейкоза;
миелодиспластические и миелопролиферативные патологии у пациентов старшего возраста, связанные с трансформациями гена PDGFR;
острая форма детской Ph+ лимфобластной лейкемии на фоне применения химиотерапии.
Стромальные опухоли в органах желудочно-кишечного тракта, развивающиеся в их стенках и представляющие собой подслизистые узлы, которым свойственно распространять метастазы на другие органы.
Возвышающаяся дерматофибросаркома – раковое заболевание, формирующееся под верхним слоем кожного покрова. GLEEVEC используется в ситуациях, когда новообразование не может быть удалено инвазивными методами, но при этом пустило метастазы или является вторичным, повторно образовавшись после проведения операции.

Препарат GLEEVEC не могут применять:

беременные, поскольку его действие напрямую угрожает здоровью и развитию плода. Пациентка должна быть уведомлена об опасности воздействия препарата с целью исключения зачатия ребенка;
женщины на этапе кормления ребенка грудью, так как это может негативно отразиться на его здоровье;
пациенты с повышенной чувствительностью к препарату Иматиниб;
дети до 1 года, так как информации о безопасном использовании данного препарата у них нет.
Препарат GLEEVEC воздействует на обменные процессы в организме и способствует задержке в нем жидкости. Наиболее выраженная картина наблюдается у пациентов, принимающих повышенные дозы данного лекарственного средства. Также в группу повышенного риска попадают пациенты старше 65 лет, что влечет необходимость в систематическом врачебном контроле и в регулярном слежении за динамикой массы тела. Появление любых тревожных симптомов, включая резкое и необоснованное повышение веса, требует помощи специалиста и соответствующих терапевтических мер. При наличии симптомов, угрожающих здоровью пациента, врач может принять решение о временной отмене GLEEVEC и назначить диуретики.

Существуют данные о пациентах с заболеваниями сердца, указывающие на развитие у них застойной сердечной недостаточности вследствие приема Imatinib. Больные с заболеваниями почек и сердца должны находиться под особым врачебным контролем.

Вероятно появление цитопении – уменьшения числа некоторых клеток крови, что требует регулярного проведения анализов крови. Первый месяц лечения такой анализ проводится 1 раз в неделю, в течение второго месяца – всего дважды, а затем – еще реже. Возможны тяжелые случаи цитопении, когда необходимо полное прекращение приема препарата.

Существуют данные о гепатотоксичности – печеночной недостаточности в тяжелой форме. Это влечет необходимость анализа состояния печени перед назначением препарата. В случае выявления проблем в процессе лечения Imatinib исключается из перечня лечебных средств до момента восстановления функций печени.

Зачастую прием препарата может спровоцировать заболевания сердца у пациентов с диагностированным гиперэозинофильным синдромом – преобладанием в структуре крови эозинофилов, являющихся одним из видов белых кровяных клеток.

Существуют данные об инцидентах с гастроинтестинальными кровотечениями у больных с диагностированной Kit-позитивной опухолью.

Известны случаи образования накожных волдырей в период приема препарата.

Иматиниб отличается небольшим количеством побочных эффектов, которыми в некоторых случаях могут стать:

затрудненное выведение жидкости из организма;
болевые ощущения в животе;
мышечные и суставные боли и судороги;
тошнота, рвота;
резкое снижение аппетита;
диспепсия;
понос;
снижение работоспособности;
головная боль;
пониженный гемоглобин;
депрессия или чувство повышенного беспокойства;
ночной жар и потливость;
воспаление слизистой оболочки глаз, повышенная слезоточивость.
Существует вероятность возникновения более серьезных побочных эффектов, наличие которых требует незамедлительной врачебной помощи:

отечность под глазами, а также в области конечностей;
резкое увеличение массы тела;
приступы тахикардии;
нехватка воздуха, проблемы с дыханием;
обмороки;
кашель с выделением крови;
проблемы со сном;
учащенное мочеиспускание в ночное время;
болевые ощущения в области груди;
появление сыпи;
высокая температура тела;
пожелтение кожного покрова и белков глаз;
изменение цвета кожи;
общие признаки снижения иммунитета и попадания в организм инфекции;
головная боль и головокружение;
нарушение координации движений;
наличие крови в кале.
Любые нежелательные симптомы, проявляющиеся при приеме Imatinib, требуют извещения об этом лечащего специалиста.

Некоторые препараты, принимаемые параллельно с GLEEVEC, такие как метронидазол, парацетамол, эритромицин, циклоспорин и прочие, повышают эффективность действия Иматиниба, что влечет за собой увеличение концентрации действующего вещества и повышенную вероятность нежелательных эффектов. Такие лекарственные средства, как дексаметазон, прогестерон, фенобарбитал и другие, наоборот, подавляют действие Imatinib, снижая тем самым его эффективность.

Определением дозировки GLEEVEC в каждом индивидуальном случае должен заниматься врач. Лекарственное средство принимается перорально во время еды и запивается обильным количеством жидкости. Доза в 400 или 600 мг может быть употреблена за один раз, а предписанная дозировка 800 мг должна разделяться на два приема на протяжении дня.

Также препарат может приниматься в виде суспензии, приготовленной с использованием яблочного сока или питьевой воды.

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “GLEEVEC / Imatinib (Иматиниб / Гливек)”

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *